Apapachado celebra el Día mundial de las enfermedades raras en Piélagos
La Asociación Apapachando y la Fundación Ana Carolina Díez Mahou en Cantabria, en colaboración con el Ayuntamiento de Piélagos, organizarán un evento familiar y solidario, que tendrá lugar entre las 11:00 y las 19:00 horas, en el Polideportivo municipal de Liencres.
El próximo sábado, 24 de febrero, el municipio de Piélagos se unirá a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha crucial que busca sensibilizar sobre estas condiciones médicas y mejorar el acceso a tratamientos y atención médica para aquellos afectados y sus familias.
En este contexto, la Asociación Apapachando y la Fundación Ana Carolina Díez Mahou en Cantabria, en colaboración con el Ayuntamiento de Piélagos, están organizando un evento especial que se llevará a cabo en el Polideportivo Municipal de Liencres, desde las 11:00 hasta las 19:00 horas.
Este día, además de ser una oportunidad para divertirse en familia, también tendrá un importante carácter solidario. Estaremos recolectando leche para el Banco de Alimentos de Cantabria y papel (revistas, periódicos, libros, etc.) para apoyar la investigación de enfermedades raras.
La presidenta de Apapachando, Mariate Gallo, junto con representantes de la Fundación Ana Carolina Díez Mahou en Cantabria, el alcalde Carlos Caramés, y otras autoridades locales, destacan la naturaleza familiar del evento que incluirá una variedad de actividades para todas las edades.
Desde talleres de manualidades hasta un emocionante espectáculo de magia, pasando por exhibiciones deportivas adaptadas y delicias gastronómicas, habrá algo para todos en esta jornada de solidaridad y concienciación.
Las entradas estarán disponibles por un precio simbólico de 5 euros para adultos y 3 euros para niños, que incluirán la comida y la chocolatada. Las bebidas se venderán a precios populares.
Apapachando es una asociación dedicada a apoyar a niños con enfermedades raras y sin diagnóstico en Cantabria. Su presidenta, Mariate Gallo, recuerda cómo surgió la asociación hace cinco años con el nacimiento de su hija Olivia, y la necesidad de crear una red de apoyo para las familias que enfrentan desafíos similares.
Por otro lado, la Fundación Ana Carolina Díez Mahou en Cantabria brinda apoyo a más de 700 familias, ofreciendo terapias para niños con enfermedades neuromusculares genéticas, principalmente mitocondriales. Su representante, Tamara Fernández Collado, destaca la importancia de ganar tiempo para mejorar la calidad de vida de estos niños y promueve la normalización de la discapacidad para que no sea una barrera en la sociedad.
Este evento es una oportunidad para unirnos como comunidad, apoyar a quienes más lo necesitan y crear conciencia sobre la realidad de las enfermedades raras. ¡Los esperamos a todos el próximo sábado para compartir juntos este día tan especial!
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