La lección de vida de Diego, un niño de 5 años con una enfermedad neurológica rara
Lorena, su madre, recuerda en COPE Cantabria el día que los médicos le dieron el diagnóstico.
Cada 29 de febrero, el 28 en años no bisiestos, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y en Cantabria la asociación Apapachando es la que se encarga de acompañar, apoyar y asesorar a las familias en cuyo seno, algún miembro tiene una enfermedad rara.
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