Apapachando surgió en enero de 2022 a raíz de la experiencia personal de Mariate Gallo con su hija Olivia, quien nació en 2018 con una enfermedad rara aún sin diagnosticar. La noticia de que su hija tenía una enfermedad sin nombre ni tratamiento fue abrumadora. De la noche a la mañana, se encontraron en una situación de vulnerabilidad y confusión, enfrentándose a trámites administrativos desconocidos y sin orientación adecuada.

Al buscar segundas opiniones médicas y acceder a terapias, se dieron cuenta de que no solo ellos enfrentaban estos obstáculos, sino que había otras familias en la misma situación. Así, naturalmente, se formó una red de apoyo donde compartían información sobre médicos, pruebas, terapias y trámites.

Esta experiencia impulsó la creación de Apapachando: Asociación para niños con enfermedades raras y sin diagnóstico de Cantabria. En catorce meses, la asociación ha reunido a familias con diversas enfermedades raras con el objetivo común de ayudarse mutuamente en el día a día. Han organizado marchas solidarias, vendido productos para recaudar fondos y ofrecido talleres formativos, actividades lúdicas y apoyo profesional para las familias miembros.